MedSes, tıbbi cihazların piyasada bulundurulmasını kolaylaştıran MDR geçiş hükümlerinin uygulanması konusunda firmalara destek olmak amacıyla Türkiye Sağlık Endüstrisi İşverenleri Sendikası (SEİS) ve Tüm Tıbbi Cihaz Üretici ve Tedarikçi Dernekleri Federasyonu (TÜMDEF) ortaklığında kurulmuş bir platformdur.
MDD’den MDR’a geçiş sürecinde cihazınızın sınıfına ve belgenizin bitiş tarihine göre hangi belgelerle Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na başvuru yapmanız gerektiğini web sitemiz ve sosyal medya hesaplarımız aracılığıyla öğrenebilirsiniz.
Medses, tıbbi cihaz sektöründe MDD’den MDR’ye geçiş sürecinde TİTCK tarafından başvuru için istenen belgeler hakkında bilgilendirme hizmeti veren bir danışma hattı hizmetidir. Bu platform üzerindeki her türlü yazılı, sesli ve görsel materyalde bulunan içerik ve bilgilerinin doğru olmasını sağlamak için mümkün olan her çaba gösterilmiştir. Medses aracılığı ile sunulan bilgiler tavsiye niteliğinde olup bu bilgiler, yönlendirmeler bir nihai hüküm değeri taşımamaktadır ve süre uzatımına dair nihai karar ve düzenleme yetkisi TİTCK ‘dadır.
Medses, hizmete başvuran kişilerin, Medses tarafından verilen bilgilerin doğruluğu veya eksiksizliği konusunda veya Medses tarafından verilen bilgileri kullanması nedeniyle ya da kullanımından doğan sonuçlara bakılmaksızın oluşabilecek herhangi bir hata veya eksiklikten, doğrudan, dolaylı, özel veya arızi zararlardan, maliyetlerden, harcamalardan, yasal ücretlerden veya kayıplardan (gelir kayıpları, kâr kaybı ve fırsat kayıpları da dahil olmak üzere) hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz. Medses, TİTCK tarafından istenen belgelerin hazırlanması veya bu belgelerin TİTCK tarafından onaylanması konusunda herhangi bir garanti veya taahhüt vermemektedir.